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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw
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CTCGCTTCGGCAGCACA
U6 R AACGCTTCACGAATTTGCGT
这个引物是在google学术搜索里面检索出来文献最多的,有多篇cancer reserach高影响因子使用,且经丁香园内朋友使用,反应很好!
在生工合成的
2015年06月01日发布人:园丁##
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,帮我解决下这个问题----多谢了!,菲的浓度太大了,它在水中的溶解度6.3×10−7mol/l。,可不可以通过加入一系列的有机溶剂作为溶媒来加大其在水体中的溶解度呢?,降低储备液浓度,降低稀释比例,即增加助溶剂在水中比例,多环芳烃是脂溶性的,在水中的溶解度非常小。你
2013年04月09日发布人:倾轻地
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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我用的是岛津GC-14C[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url],测量多环芳烃,色谱条件一样,重复性一直不好,也不是每次都出峰,保留时间和峰面积也不是很一致,求高手指点哪儿
2010年09月28日发布人:ngoir